El doble de fuerza, el doble de esperanza: la historia de esperanza de Olivia y Maddie

La historia de esperanza de Olivia y Maddie

Cuando a Olivia y Maddie les diagnosticaron dermatomiositis juvenil con solo dos años y medio, a su familia le dijeron algo que ningún padre espera oír: que era “imposible” que unas gemelas tuvieran DMIJ. Y, sin embargo, ahí estaban. Dos niñas pequeñas, enfrentándose a una enfermedad rara que ni siquiera sus médicos habían visto nunca en gemelas.

Cuatro años después, Olivia y Maddie tienen siete años y rebosan coraje, alegría y una fortaleza que te deja sin aliento. A pesar de las infusiones, las citas médicas y los altibajos de esta enfermedad, sus sonrisas nunca se han apagado. Afrontan la vida con la misma determinación que ponen en su deporte favorito —el fútbol—, donde corren, juegan y le recuerdan a todo el mundo lo que es la verdadera fuerza.

Su hermano mayor, Jaxon, que ahora tiene ocho años, está a su lado, animándolos y compartiendo su pasión por el juego. Juntos, estos tres han formado su propio equipo, un equipo que se caracteriza por el coraje, las risas y el vínculo inquebrantable de unos hermanos que se niegan a dejar que el JDM escriba su historia.

Olivia y Maddie son la prueba de que, aunque todo parezca “imposible”, la esperanza tiene otros planes.

Caminar con fuerza, impulsados por la unidad

Caminar con fuerza - La unión hace la fuerza

Al igual que otros adolescentes que se inician en la JM, Catie Beth Caldwell y Madi Cook eran dos personas que se sentían solas al principio de su viaje. Catie Beth fue diagnosticada justo antes de que la pandemia de Covid-19 se apoderara del mundo tal y como lo conocíamos. Con ella llegaron sentimientos de aislamiento y soledad. Estas emociones eran habituales para muchos adolescentes, pero se agravaron en el caso de los adolescentes que no conocían el diagnóstico de una enfermedad rara. Estos primeros años de "nueva normalidad" fueron difíciles de sobrellevar.

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