Mes de las Enfermedades Raras
Febrero es el Mes de las Enfermedades Raras. Un mes dedicado a alzar nuestras voces al mundo a través de la defensa, la concienciación y la educación. Dado que la miositis juvenil es una enfermedad rara, nos gustaría reconocer a los guerreros y familias que luchan valientemente cada día.
Durante el mes de febrero, compartiremos con usted diferentes formas de ayudar a apoyar nuestra rara causa. Te unirás a nosotros para hacer oír tu voz a favor de mejores tratamientos y cuidados en nuestro camino hacia la cura?
Conoce a nuestros guerreros de las enfermedades raras
Dado que es el Mes de las Enfermedades Raras, nos gustaría dedicar un momento a destacar a algunos de nuestros increíbles guerreros JM.
Haga clic en el siguiente enlace para leer sus historias y actualizaciones.
Ayude a encontrar una cura
La recaudación de fondos para la miositis juvenil ayuda a impulsar la investigación de mejores tratamientos y una cura para esta enfermedad rara. Cada dólar se destina a avances médicos vitales, apoyo a los pacientes y actividades de sensibilización. Juntos, podemos llevar esperanza y progreso a los afectados.
Defensa de las enfermedades raras
Cure JM ha sido seleccionada como ponente principal sin fines de lucro en Día de las Enfermedades Raras 2026 del NIH, donde compartiremos cómo la colaboración entre Cure JM, los NIH, y NCATS está contribuyendo a impulsar avances significativos en la investigación sobre la miositis juvenil.
Lee la historia completa y descubre cómo puedes firmar nuestra Proclamación de agradecimiento.
Haz un donativo para curar la JM
Únase a nosotros para apoyar la investigación fundamental sobre la JM, nuevos ensayos clínicos y programas educativos de refuerzo, todo ello con el objetivo de mejorar la vida de nuestros niños con JM y sus familias.
Ningún regalo es demasiado pequeño y, de hecho, podría cambiar las reglas del juego para nuestras familias con enfermedades raras.
Gracias por unirse a nuestra lucha y tener un impacto que puede cambiar vidas.
