Con financiación de Cure JM, los científicos identifican “huellas proteicas” que podrían mejorar el diagnóstico y la atención de los niños con miositis juvenil.
Un nuevo estudio publicado en Anales de Neurología ha descubierto un importante avance en la comprensión de la dermatomiositis juvenil (DMJ). Los investigadores han encontrado “huellas proteicas” únicas en los músculos y la piel de los niños con DMJ, descubrimientos que podrían ayudar a los médicos a adaptar algún día los tratamientos a la enfermedad específica de cada niño.
Lo que reveló el estudio
Este estudio histórico, con financiación de la Fundación Cure JM, examinaron muestras de tejido de niños con JM, centrándose en los músculos y la piel afectados, en lugar de limitarse a análisis de sangre. Los científicos descubrieron grupos distintos de proteínas que estaban hiperactivas o ausentes en los tejidos con JM, en comparación con los de niños sanos.
Estas diferencias ayudan a explicar por qué la JM afecta a cada niño de manera diferente. Algunos niños experimentan una mayor afectación cutánea, otros una mayor debilidad muscular y muchos responden de manera diferente al tratamiento. Al identificar estas “huellas proteicas” únicas, los investigadores se están acercando a comprender la biología subyacente que impulsa estas variaciones.
Por qué es importante
Los tratamientos actuales para la JM son en gran medida genéricos y se basan en medicamentos inmunosupresores generales que pueden tardar meses en ajustarse. Estos nuevos descubrimientos sobre las proteínas podrían ayudar a los médicos a predecir qué terapias funcionarán mejor para cada niño y permitirles detectar mejoras o brotes mucho antes.
Del equipo de investigación
“Esto no habría sido posible sin Cure JM”, afirmó Dra. Jessica Neely, exbecario Cure JM y codirector del Centro de Excelencia de la UCSF. “Estamos muy agradecidos y esperamos que esto nos ayude a seguir acercándonos a mejores biomarcadores para la DMJ con el fin de mejorar la atención médica”.”
Por qué esto nos da esperanza
Esta investigación representa un gran avance hacia la “medicina de tratamiento individualizado” para la miositis juvenil, es decir, una atención basada en la biología única de cada niño. Para las familias, supone una esperanza de diagnósticos más rápidos, menos efectos secundarios y tratamientos más eficaces.
Gracias a la generosidad de la comunidad Cure JM y a nuestras colaboraciones con investigadores e instituciones líderes, descubrimientos como este están transformando las posibilidades para los niños con miositis juvenil. Juntos, estamos construyendo un futuro con mejores tratamientos, una atención mejorada y resultados más prometedores para todos los niños y familias afectados por la MJ.