¿Por qué debería considerar una segunda opinión para mi hijo JM?
Enterarse de que su hijo padece miositis juvenil puede resultar abrumador. Las segundas opiniones pueden confirmar un diagnóstico, ayudarle a comprender las distintas opciones de tratamiento y revisar el plan de tratamiento actual de su hijo para asegurarse de que es el adecuado para su familia.
Anticuerpos específicos de la miositis (AMS): Lo que las familias deben saber
Los anticuerpos específicos de la miositis (AMS) se asocian a determinados síntomas en pacientes con JM. En algunos casos, conocer el MSA de un paciente puede ayudar a los médicos a estar atentos a determinados síntomas y orientar las decisiones de tratamiento.
La importancia de la investigación
La investigación es vital para encontrar mejores tratamientos y una cura para la miositis juvenil. Cure JM financia estudios de investigación a través de nuestros Centros de Excelencia Cure JM y la Red de Atención Clínica Cure JM.
Literatura de la Fundación Cure JM
Los siguientes folletos, volantes y carteles están disponibles para su visualización e impresión en línea. Si necesita copias impresas profesionalmente para un evento, póngase en contacto con nosotros.
Noticias familiares
La Fundación Cure JM publica un boletín mensual con las últimas noticias y actualizaciones sobre la miositis juvenil. Haga clic para leer los números anteriores de Family News.
Apoya a la Fundación Cure JM
La Fundación Cure JM es una organización sin ánimo de lucro 501(c)(3) gestionada por voluntarios y dedicada a encontrar una cura para la miositis juvenil (JM).
El viaje de Parker y el inicio de Cure JM
A los 4 años le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Sólo 2 de cada millón de niños la padecen. Creamos Cure JM para encontrar una cura y ayudar a niños como Parker.