Quiénes somos
Fundada en 2003, Cure JM es una familia de familias que buscan un futuro en el que todos los niños estén libres de JM. Conozca a nuestros fundadores y las inspiradoras Historias de Esperanza de todo el país.
Nuestra misión
Encontrar una cura y mejores tratamientos para la miositis juvenil y mejorar la vida de las familias afectadas por la JM.
Cure JM apoya activamente a las familias, los pacientes y la comunidad investigadora de la JM.
Familias
Proporcionamos educación, recursos y apoyo a los padres y otros familiares.
Pacientes
Proporcionamos recursos a adolescentes y adultos jóvenes que viven con la JM, oportunidades para relacionarse con otros adolescentes y recursos para aprender a gestionar sus cuidados a medida que pasan a la edad adulta.
Investigación
Historias de esperanza
Nuestra serie "Historias de esperanza" arroja luz sobre los inspiradores viajes de pacientes con miositis juvenil y sus familias para superar los retos que conlleva esta enfermedad.
Estas historias de esperanza nos recuerdan que todo es posible y que nos aguarda un futuro mejor.
Juntos marcamos la diferencia
Liderazgo
Conozca a nuestra junta directiva, nuestro consejo asesor médico y el personal que impulsa nuestra misión.
Consejo Nacional de Liderazgo
El Consejo Nacional de Liderazgo de Cure JM es la organización que lidera la recaudación de fondos y la promoción de la misión de Cure JM en comunidades de todo el país y más allá.
Consejo de Defensores
El Consejo de Defensores de Cure JM es un foro de conexión entre pacientes adultos jóvenes de 18 a 30 años para participar en el avance de la misión de Cure JM teniendo en cuenta el interés superior del paciente.
Red de abuelos
Cure JM valora el papel especial que desempeñan los abuelos en sus familias y en nuestra comunidad. Cure JM Grandparent Network es una plataforma para que los abuelos de pacientes se conecten, compartan ideas y apoyen a sus familias.
Nuestros fundadores
Cure JM fue fundada en 2003 por un pequeño grupo de voluntarios -padres y abuelos- que querían cambiar el mundo para los niños con una enfermedad rara de la que pocos habían oído hablar: la miositis juvenil o JM.
Los fundadores se unieron con la misma determinación de encontrar mejores tratamientos y una cura para la miositis juvenil que impulsa a Cure JM en la actualidad. Nuestros logros siguen estando impulsados por el compromiso de nuestras familias.