Próximos eventos del Hospital Infantil de Cincinnati

JOIN US! Two Upcoming Events for Juvenile Dermatomyositis Families & Patients

Online Town Hall

Friday June 2nd 1:00 p.m. Eastern Sun Protection Tips & Tricks for Summer PRESENTED BY Sheila Angeles-Han MD, MSc Physician, Division of Rheumatology Cincinnati Children’s Hospital Medical Center Kalyani S. Marathe, MD, MPH Division Director of Dermatology Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Register to attend at www.curejm.org/town-halls

In-Person Family Social Event

Vote for the best day for your family to attend at https://www.surveymonkey.com/r/TX8LDSH

Join fellow juvenile dermatomyositis families for an afternoon to connect and learn with each other and physicians and researchers from Cincinnati Children’s Hospital Medical Center. Juvenile Myositis clinicians will discuss the latest advances in JM treatments and research, followed by a Q&A session.

Tratamientos asequibles y accesibles para la JM

Tratamientos asequibles y accesibles para la JM

Dos ponentes invitadas especiales, Michelle Vogel, MPA, IV Solutions RX, y Laurel Cherwin, BSN, RN, IgCN, Octapharma, compartieron información sobre cómo encontrar tratamientos asequibles y cuidados para pacientes con JM.

Decisión de la FDA sobre la vamorolona en la DMD

Es posible que haya oído hablar de la decisión de ayer de la FDA, que aprobó la vamorolona como esteroide alternativo para su uso en la distrofia muscular de Duchenne.

La vamorolona es una nueva alternativa a los corticoides con menos efectos secundarios que la prednisona. El fármaco pretende preservar las características beneficiosas antiinflamatorias y de fortalecimiento muscular de los corticosteroides, al tiempo que disminuye algunos de los efectos secundarios no deseados, como fragilidad ósea, retraso del crecimiento y cambios de comportamiento.

Como supimos en el anuncio de ayer, la vamorolona resultó ser segura y eficaz como terapia para la distrofia muscular de Duchenne en su nueva indicación aprobada.

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Cure JM apoya a las familias, los pacientes y la comunidad investigadora de la miositis juvenil.

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