{"id":58782,"date":"2024-09-11T18:51:56","date_gmt":"2024-09-11T22:51:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.curejm.org\/?p=58782"},"modified":"2025-06-03T15:16:07","modified_gmt":"2025-06-03T19:16:07","slug":"curajmpartnerinvestigadoresunveilthreemajorbreakroughs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/curejmpartnerresearchersunveilthreemajorbreakthroughs\/","title":{"rendered":"Los investigadores de Cure JM Partner presentan tres importantes avances"},"content":{"rendered":"<p>El a\u00f1o pasado, Cure JM y un equipo de investigadores colaboradores recibieron una prestigiosa subvenci\u00f3n de $2 millones de la Chan Zuckerberg Initiative para avanzar en el conocimiento de la miositis juvenil (JM). \u00bfEl objetivo? Descubrir nuevos marcadores en la sangre que puedan conducir a una atenci\u00f3n m\u00e1s precisa y personalizada de los ni\u00f1os con miositis juvenil. Nos complace compartir algunos de los primeros resultados de esta investigaci\u00f3n, presentados recientemente por la Dra. Jessica Neely, de la UCSF, durante la reuni\u00f3n de la secci\u00f3n norte de California de Cure JM.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Hasta el momento, los investigadores han estudiado 3.000 prote\u00ednas diferentes en la sangre de 80 pacientes con miositis juvenil (JM) para comprender c\u00f3mo el sistema inmunitario y los tejidos corporales se ven afectados por la enfermedad. Esto es lo que han descubierto hasta ahora:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Principales conclusiones:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>El da\u00f1o vascular es un factor importante en la miositis juvenil: <\/strong>Los investigadores descubrieron que los vasos sangu\u00edneos est\u00e1n muy da\u00f1ados en la JM, m\u00e1s que las c\u00e9lulas musculares y cut\u00e1neas. Esto es importante porque comprender las causas profundas puede ayudarnos a corregir el curso de la enfermedad.  Muchos pacientes pueden haber experimentado s\u00edntomas relacionados con el da\u00f1o vascular, como hemorragias nasales, enrojecimiento de la piel, sensibilidad al fr\u00edo, hinchaz\u00f3n, dolor o incluso hipertensi\u00f3n.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Los vasos sangu\u00edneos no funcionan con normalidad en la JM. Comprender esto podr\u00eda ayudarnos a encontrar nuevos tratamientos para la JM.<\/strong> Las c\u00e9lulas que recubren el vaso sangu\u00edneo son las m\u00e1s afectadas durante la enfermedad activa. Este comportamiento an\u00f3malo sugiere que los vasos sangu\u00edneos de los pacientes con JM no funcionan como deber\u00edan. Se trata de un hallazgo crucial, ya que existen tratamientos para los vasos sangu\u00edneos que actualmente no se utilizan en la JM. Este descubrimiento podr\u00eda conducir a nuevos tratamientos que aborden directamente los problemas de los vasos sangu\u00edneos en la JM, lo que podr\u00eda ayudar a los pacientes a vivir sin s\u00edntomas.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Un nuevo laboratorio potencial para detectar antes la actividad de la enfermedad: <\/strong>Se ha identificado una prote\u00edna denominada \"FLT1 soluble\" como posible nuevo marcador de la actividad de la enfermedad en la JM. Esta prote\u00edna procede de los vasos sangu\u00edneos y podr\u00eda ayudar a los m\u00e9dicos a detectar brotes y seguir la progresi\u00f3n de la enfermedad con mayor eficacia en el futuro. Aunque actualmente no disponemos de una forma de medir f\u00e1cilmente la FLT1, los investigadores est\u00e1n trabajando en el desarrollo de un nuevo m\u00e9todo de seguimiento.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><strong>\u00bfY ahora qu\u00e9?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Predicci\u00f3n de la calcinosis: <\/strong>Los investigadores trabajan para predecir si un paciente desarrollar\u00e1 calcinosis (enfermedad en la que se forman dep\u00f3sitos de calcio en los m\u00fasculos y la piel) en el momento del diagn\u00f3stico y c\u00f3mo podr\u00eda prevenirse.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Desarrollo de nuevas herramientas de diagn\u00f3stico: <\/strong>El equipo pretende crear un nuevo panel de diagn\u00f3stico que incluya la nueva prote\u00edna (denominada FLT1), lo que ofrecer\u00e1 a los m\u00e9dicos una forma m\u00e1s completa de evaluar la JM. Esto podr\u00eda ayudar a los m\u00e9dicos a identificar antes un brote, lo que permitir\u00eda un tratamiento m\u00e1s temprano y una mejor salud a largo plazo.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tratamiento de los vasos sangu\u00edneos: <\/strong>En la actualidad, no existen tratamientos dirigidos espec\u00edficamente a los vasos sangu\u00edneos en la DMJ. Si identificamos o desarrollamos dichos tratamientos, podr\u00edamos mejorar los s\u00edntomas y abordar una de las causas fundamentales de la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Conclusiones:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Los vasos sangu\u00edneos se ven afectados de forma significativa en la DMJ, observ\u00e1ndose un comportamiento anormal en sus c\u00e9lulas.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>La prote\u00edna denominada \"FLT1 soluble\" resulta prometedora como marcador para controlar la salud de los vasos sangu\u00edneos y la actividad de la enfermedad.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Esta investigaci\u00f3n puede conducir a mejores formas de seguir la enfermedad, identificar antes los brotes y desarrollar nuevos tratamientos centrados en los vasos sangu\u00edneos.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Estamos incre\u00edblemente agradecidos al equipo de investigadores que dirige este trabajo pionero, entre ellos la Dra. Jessica Neely de la UCSF, la Dra. Jessica Turnier de la Universidad de Michigan y el Dr. Andrew Heaton, Director Cient\u00edfico de Cure JM. Su colaboraci\u00f3n con el Dr. Jeff Dvergsten, de la Universidad de Duke, y la Dra. Lauren Pachman, del Hospital Infantil Lurie, est\u00e1 allanando el camino hacia un futuro mejor para los ni\u00f1os con JM.<\/p>\n\n\n\n<p>Mant\u00e9ngase al d\u00eda de las \u00faltimas investigaciones en <a href=\"http:\/\/www.curejm.org\/es\/\">www.curejm.org<\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El a\u00f1o pasado, Cure JM y un equipo de investigadores colaborativos recibieron una prestigiosa subvenci\u00f3n de $2 millones de d\u00f3lares de la Iniciativa Chan Zuckerberg para avanzar en nuestro conocimiento sobre la miositis juvenil (JM). \u00bfEl objetivo? Descubrir nuevos marcadores en la sangre que puedan conducir a una atenci\u00f3n m\u00e1s precisa y personalizada para los ni\u00f1os con JM. 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