A mi nieto Connor le diagnosticaron la enfermedad muy joven. Desde que ten\u00eda dos a\u00f1os, ha luchado contra tratamientos rigurosos e invasivos. Desde entonces, sab\u00edamos que necesitaba contar con todo el amor y el apoyo de su familia, ahora m\u00e1s que nunca.<\/p>\n\n\n\n
La vida no ha sido f\u00e1cil para \u00e9l, y me rompe el coraz\u00f3n ver c\u00f3mo aprende a gestionar y afrontar situaciones incre\u00edblemente estresantes. Nada a lo que quisiera que mi nieto se enfrentara en su joven vida. Como muchas otras familias de JM, me he sentido desesperada e impotente para marcar la diferencia, pues s\u00e9 que no puedo hacer desaparecer todas las situaciones estresantes. Pero s\u00e9 que quiero estar ah\u00ed para \u00e9l y ser alguien en quien pueda confiar.<\/p>\n\n\n\n
Con todo el cari\u00f1o del mundo, hago todo lo posible por ayudar a recaudar fondos para Cure JM. Tengo la esperanza de que los talentosos y capaces investigadores transformen los fondos recaudados en algo que mejore el futuro de mi nieto y el de otros ni\u00f1os con JM. Aunque no pueda dedicar tiempo a eventos m\u00e1s grandes y grandiosos, hago todo lo que puedo para apoyar lo mejor que puedo a nuestros ni\u00f1os con JM.<\/p>\n\n\n\n
Actualmente, Connor est\u00e1 mejor y es mucho m\u00e1s fuerte. Ahora es un adolescente y, aunque recibe IGIV cada cuatro semanas, disfruta de las peque\u00f1as cosas de la vida. Me calienta por dentro o\u00edrle hablar de sus amigos, intereses y opiniones. Uno de mis momentos favoritos es verle disfrutar montando en bicicleta. Aunque esto no significa que est\u00e9 completamente libre de momentos dif\u00edciles, estoy agradecida de estar con \u00e9l en este viaje y orgullosa de verle llegar tan lejos.<\/p>\n\n\n\n
Como muchos ni\u00f1os mayores, Connor es muy reservado sobre su diagn\u00f3stico y piensa seriamente en el futuro que le espera. Como le diagnosticaron tan joven, no recuerda la vida sin visitas al hospital y tratamientos. Siempre que oigo que tiene dudas y temores de cara al futuro, hago todo lo posible por animarle. Hago todo lo que puedo para mantener viva esa chispa de esperanza.<\/p>\n\n\n\n
Es cierto que esta enfermedad puede ser mental y emocionalmente agotadora, pero con el poder de mis palabras y mi amor, no puedo evitar creer que puede hacer que sucedan grandes cosas en este mundo.<\/p>\n\n\n\n
A trav\u00e9s de m\u00ed, quiero que Conor encuentre el valor, la fuerza y el apoyo para seguir luchando. \u00c9l es mi inspiraci\u00f3n y, a su vez, yo le inspirar\u00e9 a \u00e9l.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
My grandson, Connor, was diagnosed at a very young age. Since he was two years old, he has struggled with rigorous and invasive treatments. From then on, we knew he needed to have all his family’s love and support, now more than ever. Life hasn’t been easy for him, and it breaks my heart to […]<\/p>\n","protected":false},"author":24,"featured_media":12066,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"both","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":301,"_seopress_analysis_target_kw":"","_seopress_news_disabled":"","_seopress_video_disabled":"","_seopress_video":[],"_seopress_pro_schemas_manual":[{"_seopress_pro_rich_snippets_type":"none"}],"_seopress_pro_rich_snippets_disable_all":"","_seopress_pro_rich_snippets_disable":[],"_seopress_pro_schemas":[],"footnotes":""},"categories":[1],"post_tag":[],"class_list":["post-12065","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12065","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/24"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12065"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12065\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12066"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12065"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12065"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/post_tag?post=12065"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}