{"id":103616,"date":"2026-09-09T12:43:24","date_gmt":"2026-09-09T16:43:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.curejm.org\/?p=103616"},"modified":"2026-09-09T12:56:16","modified_gmt":"2026-09-09T16:56:16","slug":"aprobacion-de-lisraya-por-parte-de-la-fda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/lisraya-fda-approval\/","title":{"rendered":"Un hito hist\u00f3rico: la FDA aprueba Lisraya\/brepocitinib para el tratamiento de la miositis"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La comunidad de personas con miositis ha alcanzado un nuevo hito importante en el tratamiento.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El 27 de agosto de 2026, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 <strong>Lisraya (brepocitinib)<\/strong> para adultos con dermatomiositis. Lisraya es el primer tratamiento oral aprobado por la FDA espec\u00edficamente indicado para la dermatomiositis y el primer inhibidor de JAK aprobado para esta enfermedad.<br><br>Para las personas que viven con miositis, esto representa un cambio importante. Durante d\u00e9cadas, el tratamiento se ha basado en gran medida en corticosteroides y otros medicamentos que no se desarrollaron espec\u00edficamente para la dermatomiositis. Lisraya act\u00faa de manera diferente, al dirigirse a las v\u00edas inmunitarias involucradas en la enfermedad.<br><br>El ensayo que respald\u00f3 la aprobaci\u00f3n mostr\u00f3 mejoras en todos los indicadores de la actividad de la dermatomiositis, y los pacientes que recibieron Lisraya tuvieron m\u00e1s probabilidades de reducir su uso de corticosteroides.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cEsta aprobaci\u00f3n representa un hito importante para toda la comunidad de personas con miositis y un paso significativo hacia una nueva era en el tratamiento\u201d, dijo<strong> Jim Minow, Director Ejecutivo <\/strong>de Cure JM. \u201cPara nuestras familias, el objetivo es sencillo: contar con opciones de tratamiento m\u00e1s eficaces y depender menos de los esteroides con el paso del tiempo. Nos enorgullece asociarnos con Priovant al entrar en la siguiente fase de este trabajo sobre la miositis juvenil\u201d.\u201d<br><br>Las familias afectadas por la enfermedad de Cure JM han seguido de cerca el potencial de los inhibidores de JAK y el desarrollo del brepocitinib durante varios a\u00f1os. La autorizaci\u00f3n para su uso en adultos representa un primer paso importante.<br><br>Cure JM espera poder compartir informaci\u00f3n sobre la siguiente etapa que conducir\u00e1 a la aprobaci\u00f3n para uso pedi\u00e1trico, mientras los m\u00e9dicos e investigadores contin\u00faan ayudando a las familias a comprender c\u00f3mo Lisraya puede beneficiar a cada paciente en particular.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gracias a todas las familias cuyo apoyo ha hecho posible este hito.<br><br><strong>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n de los expertos<\/strong><br><br>Se invita a las familias interesadas en obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los inhibidores de JAK y lo que este avance podr\u00eda significar para la miositis juvenil a unirse a Cure JM en <strong>Mi\u00e9rcoles, 16 de septiembre<\/strong>, para nuestra pr\u00f3xima reuni\u00f3n abierta, <strong><em>Qu\u00e9 significan los nuevos avances en el tratamiento con JAK para la miositis juvenil<\/em><\/strong>, donde podr\u00e1s escuchar directamente a la Dra. Dawn Wahezi.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><a href=\"https:\/\/us02web.zoom.us\/meeting\/register\/WZ9IcKYkQ5K84vq-5aB97g#\/\">INSCR\u00cdBETE EN EL FORO P\u00daBLICO SOBRE LOS INHIBIDORES DE JAK<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Recursos<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/fda-approves-first-oral-drug-indicated-treat-dermatomyositis-adults\">Lee el comunicado de la FDA<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/investor.roivant.com\/news-releases\/news-release-details\/priovant-announces-fda-approval-lisrayatm-brepocitinib-adults\">Lee el comunicado de Priovant<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/www.curejm.org\/es\/investigacion\/ensayos-clinicos\/\">Explora los ensayos cl\u00ednicos sobre la miositis juvenil<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Esta informaci\u00f3n se proporciona con fines educativos y no sustituye el asesoramiento m\u00e9dico de un profesional de la salud calificado.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The myositis community has reached a significant new treatment milestone. On August 27, 2026, the U.S. Food and Drug Administration approved Lisraya (brepocitinib) for adults with dermatomyositis. Lisraya is the first FDA-approved oral treatment specifically indicated for dermatomyositis and the first JAK inhibitor approved for the disease. 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