{"id":743,"date":"2022-06-21T14:20:53","date_gmt":"2022-06-21T19:20:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.curejm.org\/?page_id=743"},"modified":"2025-10-20T16:27:48","modified_gmt":"2025-10-20T20:27:48","slug":"historias-de-esperanza","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/stories-of-hope\/","title":{"rendered":"Historias de esperanza"},"content":{"rendered":"
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Historias de esperanza<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La serie \"Historias de esperanza\" arroja luz sobre los inspiradores viajes de pacientes con miositis juvenil y sus familias, que siguen superando los retos que conlleva esta enfermedad.<\/span><\/p>\n


<\/span><\/p>\n

Estas historias de esperanza nos recuerdan que todo es posible y que nos aguarda un futuro mejor. Seguimos luchando contra el progreso y perseverando para vivir nuestras mejores vidas. <\/span><\/p>\n

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Gemelos\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\"La<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tEl doble de fuerza, el doble de esperanza: la historia de esperanza de Olivia y Maddie\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Cuando a Olivia y Maddie les diagnosticaron dermatomiositis juvenil con solo dos a\u00f1os y medio, a su familia le dijeron algo que ning\u00fan padre espera<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Kasia<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tDe vuelta al campo: la historia de resiliencia de Kasia\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Kasia Rodr\u00edguez ten\u00eda solo siete a\u00f1os cuando le diagnosticaron miositis juvenil. Lo que comenz\u00f3 como un diagn\u00f3stico infantil se convirti\u00f3 r\u00e1pidamente en un viaje que le cambi\u00f3 la vida.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tEncontrar la fuerza: la historia de Rachel\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Esta historia familiar se comparti\u00f3 originalmente con Cure JM y sigue formando parte de la colecci\u00f3n de Historias de esperanza de nuestra comunidad. Cada experiencia con la JM es \u00fanica.,<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tEncontrar la cura JM: un punto de inflexi\u00f3n en el viaje de Jessica y Marlowe\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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En enero de 2020, los pap\u00e1s de Marlowe le estaban ba\u00f1ando. Ella solo ten\u00eda tres a\u00f1os en ese momento. Sin embargo, se alarmaron al ver que<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\n\t\t\t
\"La<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tDevolver el favor: c\u00f3mo la investigaci\u00f3n le devolvi\u00f3 la infancia a Lucy\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t

Cuando a Lucy, de cinco a\u00f1os, le diagnosticaron dermatomiositis juvenil en marzo de 2022, el mundo de sus padres cambi\u00f3 de la noche a la ma\u00f1ana. Lucy, que antes era una ni\u00f1a alegre y valiente, de repente se enfrent\u00f3 a un<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Conferencia<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Erin y Madi: Encontrando esperanza en la Conferencia Familiar Cure JM\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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En febrero de 2023, Erin Hicks y su hija Madi se enfrentaron a un momento que les cambi\u00f3 la vida. Despu\u00e9s de una visita al Instituto Nacional de Salud en Seattle, a Madi, una vivaz futbolista de 12 a\u00f1os de Kansas City, Misuri, le diagnosticaron dermatomiositis juvenil (DMJ). \u201cSalimos de all\u00ed sinti\u00e9ndonos abrumadas y perdidas\u201d, recuerda Erin. Las investigaciones alimentaron el p\u00e1nico a medida que la condici\u00f3n de Madi empeoraba y su energ\u00eda se desvanec\u00eda en el campo de f\u00fatbol. La esperanza se desvanec\u00eda.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\n\t\t\t
\"Por<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Ellen Stream: Caminando y haciendo colchas para las familias de JM\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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El amor de Ellen Stream por su nieta, Brooklyn, alimenta su compromiso con la comunidad de personas afectadas por la miositis juvenil. Cuando a Brooklyn le diagnosticaron dermatomiositis juvenil (DMJ) a los dos a\u00f1os y medio, Ellen se enfrent\u00f3 a una oleada de miedo. \u00bfPodr\u00eda Brooklyn correr y jugar como los dem\u00e1s ni\u00f1os? \u00bfPodr\u00eda disfrutar de la escuela, los deportes o las amistades sin el peso de las infusiones y los brotes? Aquellos primeros d\u00edas trajeron incertidumbre, pero Ellen y la otra abuela de Brooklyn construyeron un sistema de apoyo a pesar de la distancia, demostrando que la distancia no empa\u00f1a el amor.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\n\t\t\t
\"Por<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tPor qu\u00e9 camino: Pasos hacia una cura con Sammie Fish\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Sammie Fish ten\u00eda 14 a\u00f1os cuando la dermatomiositis juvenil (DMJ, una forma rara de miositis juvenil) cambi\u00f3 su vida en 2017. La advertencia de un m\u00e9dico de que quiz\u00e1 nunca alcanzar\u00eda la remisi\u00f3n, atada a una medicaci\u00f3n de por vida, sacudi\u00f3 su mundo. Pero Sammie, que ahora tiene 21 a\u00f1os, no se ech\u00f3 atr\u00e1s. Hoy es graduada universitaria, profesora en el trabajo de sus sue\u00f1os y copresidenta de la secci\u00f3n de Ohio de Cure JM junto a su madre. Camina por s\u00ed misma, por ni\u00f1os como ella y por una cura. Por eso cientos de familias y amigos de Cure JM de todo el pa\u00eds se unen a Walk Strong, porque cada paso nos empuja hacia un futuro sin JM.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"La<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de esperanza de Emma - Una historia de cuidados que cambian la vida\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t

A los 12 a\u00f1os, el mundo de Emma se puso patas arriba. Animadora en\u00e9rgica a la que le encantaba pasar tiempo con sus amigos, de repente se encontr\u00f3 constantemente fatigada, con los m\u00fasculos d\u00e9biles y doloridos. Lo que empez\u00f3 como un malestar leve se convirti\u00f3 r\u00e1pidamente en algo mucho m\u00e1s grave.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Caminar<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tCaminar con fuerza - La uni\u00f3n hace la fuerza\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Al igual que otros adolescentes que se inician en la JM, Catie Beth Caldwell y Madi Cook eran dos personas que se sent\u00edan solas al principio de su viaje. Catie Beth fue diagnosticada justo antes de que la pandemia de Covid-19 se apoderara del mundo tal y como lo conoc\u00edamos. Con ella llegaron sentimientos de aislamiento y soledad. Estas emociones eran habituales para muchos adolescentes, pero se agravaron en el caso de los adolescentes que no conoc\u00edan el diagn\u00f3stico de una enfermedad rara. Estos primeros a\u00f1os de \"nueva normalidad\" fueron dif\u00edciles de sobrellevar. <\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Parrish<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Parrish\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Nos gustar\u00eda presentarles a un joven \u00fanico, competitivo y decidido, llamado Parrish. Su historia de resiliencia y esperanza resonar\u00e1 con muchos de nosotros en la familia de Cure JM. Parrish se enfrent\u00f3 a muchos retos en su viaje con la JM, pero encontr\u00f3 esperanza y apoyo en su familia y en la comunidad de Cure JM. Nos complace compartir ahora su experiencia para ayudar a otras personas que se enfrentan a las mismas luchas durante el Mes de Concienciaci\u00f3n sobre la Miositis.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Austin Krainz\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Austin Krainz, diagnosticado de dermatomiositis juvenil a los siete a\u00f1os, super\u00f3 los retos de una enfermedad rara con el apoyo de su familia y el tratamiento pionero de la Dra. Lauren Pachman. Tras m\u00e1s de una d\u00e9cada de lucha contra la enfermedad, Austin entr\u00f3 en remisi\u00f3n y cumpli\u00f3 su sue\u00f1o de la infancia: competir profesionalmente en la serie GT America de Porsche.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Sydney\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Las vacaciones de primavera deber\u00edan ser para divertirse y relajarse. Sandi y su marido Zack esperaban que su viaje a M\u00e9xico fuera igual. Por supuesto, tomar<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Las<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tHistorias de dos abuelas\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Dos abuelas comparten su historia y su experiencia cuando a su nieta Emma le diagnostican JM.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"La<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Sari\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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El dolor de Sari comenz\u00f3 en septiembre de 2018, durante la pr\u00e1ctica de gimnasia. Comenz\u00f3 en su hombro. Ella no le dio mucha importancia. Pero luego empeor\u00f3,<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa amistad duradera de Livy y Gianna\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Entablar amistad con otros miembros de la comunidad de JM puede resultar dif\u00edcil. Dado que la JM es una enfermedad rara, los puntos en com\u00fan m\u00e9dicos pueden estar a un estado de distancia.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Alexandra\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Alexandra creci\u00f3 en Filadelfia. A los ocho a\u00f1os le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su primer s\u00edntoma fue dolor en las cut\u00edculas cada vez que<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Ni\u00f1a<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Madi\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t

La guarder\u00eda consiste en hacer amigos, aprender a contar de dos en dos y leer libros de galletas. Pero para Madi, la guarder\u00eda no fue tan sencilla.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Cadence\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Cadence s\u00f3lo ten\u00eda 18 meses cuando le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su madre la llev\u00f3 a la consulta de su pediatra en m\u00faltiples ocasiones, s\u00f3lo para que<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Nathanael\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t

Nathanael era un ni\u00f1o activo de 7 a\u00f1os. En el verano de 2014, jug\u00f3 al b\u00e9isbol bajo el sol del sur de California, y fue entonces cuando comenz\u00f3 la erupci\u00f3n. \"\u00c9l<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Alex Hackney\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t

A pesar de haber luchado contra la dermatomiositis juvenil (DMJ) de ni\u00f1a, Alex Hackney nunca imagin\u00f3 convertirse en maratoniana, y mucho menos completar carreras tan prestigiosas como los maratones de Chicago y Nueva York. Tras m\u00e1s de 15 a\u00f1os de lucha contra la dermatomiositis juvenil, Alex ha completado recientemente su tercer marat\u00f3n y ha encontrado en Chicago un cierre y una perspectiva.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

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\"Abuelos<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLos abuelos en el punto de mira - Anita\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Recientemente, Cure JM tuvo el placer de entrevistar a una persona extraordinaria de Canton, Ohio, que aporta a su familia una gran experiencia y amor. Con una vibrante historia que abarca m\u00e1s de cinco d\u00e9cadas de matrimonio, tres hijas y un rico tapiz de nietos y bisnietos, el viaje de Anita Mottice es tan inspirador como reconfortante. Como enfermera jubilada y esposa abnegada, Anita comparte su profunda conexi\u00f3n con su familia, en particular con su nieta Sydney, a quien se le ha diagnosticado miositis juvenil (JM).<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\n\t\t\t
\"Natalia<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Natalia\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
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Natalia tiene siete a\u00f1os y en enero de 2021 empez\u00f3 a sentir dolores. Las tareas cotidianas le resultaban dif\u00edciles. Los padres de Natalia, Lindsay y Matt, se pusieron en contacto con<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\n\t\t\t
\"La<\/div>\n\t\t<\/a>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\n\t\t\t\tLa historia de Olivia\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t

Olivia tiene cuatro a\u00f1os y lleva casi dos luchando contra la miositis juvenil. Al principio de su tratamiento, los padres de Olivia, Leah y<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Pacientes y familiares de Cure JM comparten sus historias sobre una vida plena y satisfactoria. <\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":328,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"elementor_header_footer","meta":{"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"Cure JM families share about their journey with juvenile myositis. Be inspired by stories from patients and families living full and successful lives.\r\n","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"both","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":301,"_seopress_analysis_target_kw":"","_seopress_news_disabled":"","_seopress_video_disabled":"","_seopress_video":[],"_seopress_pro_schemas_manual":[{"_seopress_pro_rich_snippets_type":"none"}],"_seopress_pro_rich_snippets_disable_all":"","_seopress_pro_rich_snippets_disable":[],"_seopress_pro_schemas":[],"footnotes":""},"class_list":["post-743","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/743","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=743"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/743\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/328"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.curejm.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=743"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}